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    政策法规

  • 2017/4/10CFDA提醒公众关注麦考酚类药品的生殖毒性风险

    近期,国家食品药品监督管理总局发布第七十四期《药品不良反应信息通报》,警示麦考酚类药品的生殖毒性风险。 麦考酚类药品是免疫抑制剂,主... [查看全文]

  • 2017/4/10医械审批程序大调整!7月1日起施行

    继药品调整之后,4月6日,国家食药监管理总局公布了《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》,将第三类高风险医疗器械临床试验审批决定... [查看全文]

  • 2017/4/10唐山填补药品零售企业GSP认证管理空白

    唐山市食药监局日前在全省率先印发了《关于进一步规范药品零售企业GSP认证管理的意见》,填补了药品零售企业GSP认证变更程序空白。 目前,唐... [查看全文]

  • 2017/4/10北京看病有了大变化!究竟怎么改 请继续看下来!

    现在北京已经正式开始进行医药分开的改革了,可是这次的改革是怎么开始的呢?北京要进行怎么样的改革呢?下面我们来看一下。 据说,此次综合... [查看全文]

  • 2017/4/7二次议价、药房托管等话题被热议,根源都在取消药品加成

    “2017年要全面推开公立医院的综合改革,全部取消药品加成”, 3月11日的十二届全国人大五次会议上,国务院医改办主任王贺胜答记者问时说到了这句... [查看全文]

  • 2017/4/7明天起,看病有大变化!全面取消药品加成终于来了

    从明天(4月8日)起,北京的医药改革率先“上线”。具体内容如下: 第一、4月8日零时起,全市3600多家医疗机构取消挂号费、改收医事服务费。 ... [查看全文]

  • 2017/4/7监管升级,医疗器械行业该怎么应对?

    随着一系列政策的出台,整个医药行业将重新“洗牌”。国家对医药行业监管升级,这不仅促进了整个医药产业的健康发展,也给相关分析仪器市场带来了积... [查看全文]

  • 2017/4/7CFDA调整部分医疗器械行政审批事项审批程序

    国家食品药品监督管理总局令 第32号 《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日... [查看全文]

  • 2017/4/7新规:GSP、GMP认证费这次是真的取消了

    近日,财政部和国家发改委联合发布关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知,通知明确,自2017年4月1日起,取消... [查看全文]

  • 2017/4/7食药监总局发布《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》

    国家食药监总局于2017年4月5日发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(以下简... [查看全文]

  • 2017/4/6总局关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通知

    根据国家食品药品监督管理总局<关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告>(2016年第134号)和<关于发布药包材药用辅料申报资料要求(试行... [查看全文]

  • 2017/4/6仿制药一致性评价政策终于拍板了!

    昨日(5日),国家食药监总局公布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》,包括原研进口上市品种、原研企业在中国境内生产上市的品种、进口... [查看全文]

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